| 医疗器械 |
细菌内毒素试验 |
医疗器械生物学评价 纳米材料 细菌内毒素试验 YY/T 1295-2015 |
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细菌内毒素试验 |
医疗器械细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验 YY/T 0618-2017 |
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细菌内毒素试验 |
中国药典2020年版四部1143细菌内毒素检查法 |
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潜在降解产物的定性和定量框架 |
医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 GB/T 16886.9-2017 |
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潜在降解产物的定性和定量框架 |
医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 ISO 10993-9：2019 |
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小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 |
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小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 |
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小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 YY/T 0127.17-2014 |
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小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 |
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验 YY/T 0870.3-2019 |
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小鼠局部淋巴结试验(LLNA) ：放射性同位素掺入法 |
使用小鼠局部淋巴结试验（LLNA）评价迟发型接触性超敏反应的标准规范 ASTM F2148-2007 |
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