医疗器械 |
无菌(试验) |
《中国药典》 2020年版 四部 通则 1101 无菌检查法 |
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医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 |
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医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 ISO 10993-11:2017 |
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医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第15部分: 亚急性和亚慢性全身毒性试验:经口途径 YY/T 0127.15-2018 |
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医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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医疗器械 |
亚慢性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 |
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亚慢性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 ISO 10993-11:2017 |
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医疗器械 |
亚慢性全身毒性试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
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亚慢性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第15部分:亚急性和亚慢性全身毒性试验:经口途径 YY/T 0127.15-2018 |
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亚慢性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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