| 医疗器械 |
（细菌）内毒素试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2021 |
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| 医疗器械 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械致敏反应试验 第2部分：小鼠局部淋巴结试验（LLNA）BrdU-ELISA法 YY/T 0879.2-2015 |
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| 医疗器械 |
刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 |
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| 医疗器械 |
刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 |
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| 医疗器械 |
刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 ISO 10993-23:2021 |
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| 医疗器械 |
刺激试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
刺激试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
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皮内反应试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 |
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皮内反应试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 ISO 10993-23:2021 |
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