| 医疗器械 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 ISO 10993-23:2021 |
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| 医疗器械 |
直肠刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 |
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| 医疗器械 |
直肠刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 |
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| 医疗器械 |
直肠刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 ISO 10993-23:2021 |
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| 医疗器械 |
阴茎刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 |
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| 医疗器械 |
阴茎刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 ISO 10993-23:2021 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009 |
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| 医疗器械 |
热原试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 |
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热原试验 |
《中国药典》 2020年版 四部 通则 1142 热原检查法 |
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