| 医疗器械 |
凝血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4: 2017 |
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| 医疗器械 |
凝血试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
染色体畸变试验 |
医疗器械遗传毒性试验第2部分：体外哺乳动物染色体畸变试验 YY/T0870.2-2019 |
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| 医疗器械 |
微核试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 |
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| 医疗器械 |
微核试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
体外哺乳动物细胞基因突变试验 OECD 490：2016 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
医疗器械遗传毒性试验 第 3 部分：用小鼠 淋巴瘤细胞进行的 TK 基因突变试验 YY/T 0870.3-2019 |
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| 医疗器械 |
鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验） |
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 |
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