| 医疗器械 |
血细胞分类计数 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
补体检测 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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| 医疗器械 |
补体检测 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4: 2017 |
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| 医疗器械 |
补体检测 |
医疗器械补体激活试验第1部分：血清全补体激活 YY/T0878.1-2013 |
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补体检测 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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补体检测 |
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 YY/T 0878.3-2019 |
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| 医疗器械 |
聚合物的生物降解试验 |
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017 |
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聚合物的生物降解试验 |
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 ISO 10993-13:2010 |
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陶瓷的生物降解试验 |
医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量 GB/T 16886.14-2003 |
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陶瓷的生物降解试验 |
医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量 ISO 10993-14:2001 |
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