| 医疗器械 |
免疫学试验与评价方法 |
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 ISO/TS 10993-20:2006 |
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免疫学试验与评价方法 |
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 GB/T 16886.20-2015 |
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免疫学试验与评价方法 |
组织工程医疗产品 第14部分 评价基质及支架免疫反应的试验方法：ELISA法 YY/T 0606.14-2014 |
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免疫学试验与评价方法 |
组织工程医疗产品 第15部分：评价基质及支架免疫反应的试验方法：淋巴细胞增殖试验 YY/T 0606.15-2014 |
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免疫学试验与评价方法 |
组织工程医疗产品 第20部分：评价基质及支架免疫反应的试验方法：细胞迁移试验 YY/T 0606.20-2014 |
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植入后局部反应试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015 |
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植入后局部反应试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2016 |
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植入后局部反应试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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植入后局部反应试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
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皮下植入试验 |
口腔材料生物学评价 第2单元：口腔材料生物试验方法 皮下植入试验 YY/T 0127.8-2001 |
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