| 医疗器械 |
体内降解试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015 |
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| 医疗器械 |
体内降解试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2016 |
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| 医疗器械 |
体内降解试验 |
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2017 |
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| 医疗器械 |
体内降解试验 |
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 GB/T 16886.16-2021 |
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| 医疗器械 |
金属与合金降解产物的定性与定量 |
医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量 ISO 10993-15:2019 |
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降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 |
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 GB/T 16886.16-2021 |
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降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 |
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 ISO 10993-16:2017 |
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| 医疗器械 |
口腔材料根管内应用试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第3部分：根管内应用试验 YY/T 0127.3-2014 |
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口腔材料根管内应用试验 |
牙科学 用于牙科的医疗器械生物相容性评价 ISO 7405:2018 |
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口腔材料牙髓牙本质应用试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第7部分：牙髓牙本质应用试验 YY/T 0127.7-2017 |
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