| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（补体） |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（补体） |
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 YY/T 0878.3-2019 |
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| 医疗器械 |
微核试验 |
医疗器械遗传毒性试验 第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验 YY/T 0870.6-2019 |
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| 医疗器械 |
动物福利要求 |
医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求 GB/T 16886.2-2011 |
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| 医疗器械 |
动物福利要求 |
医疗器械的生物学评价 第2部分:动物保护要求 ISO 10993-2:2006 |
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| 医疗器械 |
生物学样品制备与参照样品 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2005 |
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| 医疗器械 |
生物学样品制备与参照样品 |
医疗器械的生物学评价 第12部分:样品制备和参考材料 ISO 10993-12:2012 |
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| 医疗器械 |
生物学样品制备与参照样品 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2017 |
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| 医疗器械 |
生物学样品制备与参照样品 |
医疗器械的生物学评价 第12部分:样品制备和参考材料 ISO 10993-12:2002 |
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| 医疗器械 |
口腔医疗器械生物学评价 |
牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元：评价与试验 YY/T 0268-2008 |
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