| 医疗器械 |
ELISA法 |
组织工程医疗产品 第14部分 评价基质及支架免疫反应的实验方法——ELISA法 YY/T 0606.14-2014 |
咨询
|
| 医疗器械 |
淋巴细胞增殖试验 |
组织工程医疗产品 第15部分 评价基质及支架免疫反应的实验方法——淋巴细胞增殖试验 YY/T 0606.15-2014 |
咨询
|
| 医疗器械 |
血清旁路途径补体激活试验 |
医疗器械补体激活试验 第2部分：血清旁路途径补体激活 YY/T 0878.2-2015 |
咨询
|
| 医疗器械 |
体外T淋巴细胞转化试验（MTT法） |
医疗器械免疫原性评价方法第1部分体外T淋巴细胞转化试验 YY/T 1465.1-2016 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血小板） |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血小板） |
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分：体外血小板计数法 YY/T 1649.1-2019 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血小板） |
医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分：体外血小板激活产物（β-TG、PF4和TxB2）的测定 YY/T 1649.2-2019 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血凝） |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血凝） |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（补体） |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
咨询
|