| 医疗器械 |
血清全补体激活 |
医疗器械补体激活试验 第1部分 血清全补体激活 YY/T 0878.1-2013 |
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| 医疗器械 |
体内降解试验 |
医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 GB/T 16886.9-2017 |
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| 医疗器械 |
体内降解试验 |
医疗器械的生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性与定量总则 ISO 10993-9：1999 |
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| 医疗器械 |
金属与合金降解产物的定性与定量 |
医疗器械的生物学评价 第15部分:金属和合金降解产物的识别与定性 ISO 10993-15:2000 |
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| 医疗器械 |
免疫毒理学试验 |
医疗器械免疫原性评价方法第3部分：空斑形成细胞测定 琼脂固相法 YY/T 1465.3-2016 |
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免疫毒理学试验 |
医疗器械免疫原性评价方法第4部分：小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验半体内法 YY/T 1465.4-2017 |
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免疫毒理学试验 |
医疗器械免疫原性评价方法 第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群 YY/T 1465.6-2019 |
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小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3-2014 5 |
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小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3-2003 |
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小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 |
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