| 医疗器械 |
热原试验 |
中华人民共和国药典2015年 中华人民共和国药典2015年 |
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| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血液学） |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血液学） |
医疗器械的生物学评价 第4部分:与血液相互作用的试验选择 ISO 10993-4:2002 |
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与血液相互作用试验（血液学） |
医疗器械的生物学评价 第4部分:与血液相互作用的试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血液学） |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血液学） |
口腔材料生物实验方法 溶血试验 YY/T0127.1-1993 |
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与血液相互作用试验（血液学） |
医疗器械生物学评价纳米材料溶血试验 YY/T 1532-2017 |
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与血液相互作用试验（血液学） |
医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验 YY/T 1651.1-2019 |
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与血液相互作用试验（血小板） |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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迟发型超敏反应试验（最大剂量法） |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 ISO10993-10:2002；ISO 10993-10-2002/Amd 1-2006 |
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