官方微信
您当前的位置:首页 > 消毒器械
蒸汽消毒器产品描述:通常由消毒室、控制系统、过压保护装置等组成。工作原理是利用产生的高温水蒸汽作用于负载上微生物一定时间,使微生物的蛋白质变性从而导致微生物死亡,以达到消毒的目的。 蒸汽消毒器预期用途:用于耐湿耐热医疗器械的蒸汽消毒。 蒸汽消毒器品名举例:蒸汽消毒器 蒸汽消毒器管理类别:Ⅱ 蒸汽消毒器相关标准: 1、GB 18281...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年03月29日
检测项:螺钉和连接 检测样品:液体加热器(电咖啡壶/机、电水壶、电蒸锅、打奶器、暧奶器、煮沸消毒器) 标准:GB 4706.1-2005; IEC 60335-1:2010(Edition5.0) 家用和类似用途电器的安全 第1部份:通用要求 GB 4706.19-2008 IEC 60335-2-15: 2008(Edition5.2) 家用和类似用途电器的
检测项:电气间隙、爬电距离和固体绝缘 检测样品:液体加热器(电咖啡壶/机、电水壶、电蒸锅、打奶器、暧奶器、煮沸消毒器) 标准:GB 4706.1-2005; IEC 60335-1:2010(Edition5.0) 家用和类似用途电器的安全 第1部份:通用要求 GB 4706.19-2008 IEC 60335-2-15: 2008(Edition5.2) 家用和类似用途电器的
检测项:耐热、耐燃 检测样品:液体加热器(电咖啡壶/机、电水壶、电蒸锅、打奶器、暧奶器、煮沸消毒器) 标准:GB 4706.1-2005; IEC 60335-1:2010(Edition5.0) 家用和类似用途电器的安全 第1部份:通用要求 GB 4706.19-2008 IEC 60335-2-15: 2008(Edition5.2) 家用和类似用途电器的
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:医疗器械产品 标准:医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求 YY/T 0466.1-2009
检测项:全部参数 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求 YY/T 0466.1-2009
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
检测项:浮游菌 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:陶瓷的生物降解试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量ISO 10993.13-2010
检测项:体内降解试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2001
检测项:体外细胞毒性试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价第5部分 细胞毒性试验:体外法ISO 10993.5-2009
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:植入试验 检测样品:医疗器械 标准:《口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 骨埋植试验》YY/T 0127.4-2009 《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》
检测项:生物试样样品制备 检测样品:医疗器械 标准:《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》GB/T 16886.12-2005
检测项:遗传毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)》 YY/T 0127.
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:全部项目 检测样品:可转腕微创手术器械 标准:可转腕微创手术器械 YZB/浙 S002-2011
检测项:全部项目 检测样品:外科器械-不锈钢 标准:外科器械用锻制不锈钢的规格 ASTM F899-11
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:拔牙钳 标准:外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件 YY/T 0687-2008;拔牙钳 YY/T 1021-2005
检测项:全部参数 检测样品:医疗器械软件 标准:《医疗器械软件 软件生存周期过程》YY/T0664-2008
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:溶血 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-1997
检测项:溶血 检测样品:医疗器械 标准:《医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法》GB/T 14233.2-2005
检测项:绳子、皮带、链条及其相关部件 检测样品:健身器械 标准:固定式健身器械 – 第二部 力量型健身器械 – 附加安全性要求及测试方法 EN 957-2:2003
检测项:卷入点 检测样品:健身器械 标准:固定式健身器械 – 第二部 力量型健身器械 – 附加安全性要求及测试方法 EN 957-2:2003
检测项:手抓位置 检测样品:健身器械 标准:固定式健身器械 – 第二部 力量型健身器械 – 附加安全性要求及测试方法 EN 957-2:2003
检测项:圆锥接头 检测样品:医疗 器械 标准:注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第1部分通用要求GB/T 1962.1-2001
检测项:针管刚性测定 检测样品:医疗 器械 标准:一次性使用无菌注射针GB 15811-2001 制造医疗器械用不锈钢针管 GB 18457-2001
检测项:针管韧性测定 检测样品:医疗 器械 标准:一次性使用无菌注射针GB 15811-2001; 制造医疗器械用不锈钢针管GB 18457-2001
机构所在地:黑龙江省哈尔滨市 更多相关信息>>