医疗器械软件 软件生存周期过程中质量管理体系(4.1)的检测

检测项：质量管理体系(4.1) 检测样品：医疗器械软件 软件生存周期过程 标准：医疗器械软件 软件生存周期过程 YY/T0664-2020

检测机构：医疗器械检测研究院 更多相关信息>>

医疗器械软件 软件生存周期过程中质量管理体系(4.1)的检测

检测项：质量管理体系(4.1) 检测样品：医疗器械软件 软件生存周期过程 标准：医疗器械软件 软件生存周期过程 YY/T0664-2020

检测机构：医药医疗器械检测中心 更多相关信息>>

储水式电热水器中热水器注册申请/更新表格模板的检测

检测项：热水器注册申请/更新表格模板 检测样品：储水式电热水器 标准：SASO2884:2017,SASO2884:2017+AMD1:2018+AMD2:2018+AMD3:2020+AMD4:2021AnnexG 热水器能效及标签要求

检测机构：国家电子电器产品检测中心 更多相关信息>>

医药工业洁净室（区）中洁净度/悬浮粒子浓度的检测

检测项：洁净度/悬浮粒子浓度 检测样品：医药工业洁净室（区） 标准：卫生部令第79号 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》

检测机构：环科院检测中心 更多相关信息>>

北京印刷学院印刷机械检测实验室

检测项：全部参数 检测样品：表格印刷机 标准：JB/T10225-2001表格印刷机

检测项：全部参数 检测样品：表格印刷机 标准：JB/T10225-2001表格印刷机

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

天祥公证行有限公司-消费及商用电子电气

检测项：部分项目 检测样品： 标准：家居、商业和照明环境抗扰度的一般要求 EN61000-6-1:2001 EN61000-6-1:2007

检测项：部分项目 检测样品： 标准：家居、商业和照明环境抗扰度的一般要求 EN61000-6-1:2001 EN61000-6-1:2007

机构所在地： 更多相关信息>>

倍科电子技术服务(深圳)有限公司

检测项：激光功率 检测样品：激光类产品 标准：激光类产品安全要求 EN 60825-1:2007 IEC 60825-1:2007

机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>

深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：空气压差 检测样品：洁净区（室）环境 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 无菌医疗器具生产管理规范 YY

检测项：相对湿度 检测样品：分析实验室用水 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033

检测项：悬浮粒子 检测样品：洁净区（室）环境 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/

机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>

北京市医疗器械检验所

检测项：定向气流 检测样品：洁净室 标准：国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发（2010）62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与

检测项：甲醛 检测样品：洁净室 标准：国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发（2010）62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与

检测项：尘埃数 检测样品：洁净室 标准：国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发（2010）62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

宿迁市食品药品检验所

检测项：温度 检测样品：洁净室（区）环境 标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

检测项：沉降菌 检测样品：洁净室（区）环境 标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

检测项：照度 检测样品：抗生素瓶用铝塑组合盖 标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

机构所在地：江苏省宿迁市 更多相关信息>>