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蒸汽消毒器产品描述:通常由消毒室、控制系统、过压保护装置等组成。工作原理是利用产生的高温水蒸汽作用于负载上微生物一定时间,使微生物的蛋白质变性从而导致微生物死亡,以达到消毒的目的。 蒸汽消毒器预期用途:用于耐湿耐热医疗器械的蒸汽消毒。 蒸汽消毒器品名举例:蒸汽消毒器 蒸汽消毒器管理类别:Ⅱ 蒸汽消毒器相关标准: 1、GB 18281...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年03月29日
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录IX J,“质谱法”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录Ⅸ J, “质谱法”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
机构所在地:辽宁省沈阳市 更多相关信息>>
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项: 检测样品: 标准:5.全国临床检验操作规程(2006年第三版)第五篇 第八节酶联免疫吸附试验)
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:洁净度等级和常规检测的空气粒子计数 检测样品:洁净手术室 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002
检测项:单向流断面风速 检测样品:洁净手术室 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002
检测项:非单向流送风口风量 检测样品:洁净手术室 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
检测项:尘埃/悬浮粒子数 检测样品:洁净区(室)环境 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002
检测项:沉降菌 检测样品:洁净区(室)环境 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002
检测项:温度 检测样品:洁净区(室)环境 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002
机构所在地:广西壮族自治区梧州市 更多相关信息>>
检测项:尘埃(悬浮)粒子 检测样品:洁净室(区)环境检测 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》GB5033-2002
检测项:沉降菌 检测样品:洁净室(区)环境检测 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
检测项:换气次数 检测样品:洁净室(区)环境检测 标准:《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB5033-2002