在将医疗植入物材料植入患者体内之前，必须对其结构缺陷进行合理的检测，这将有助于确保这些材料具有足够的安全性与可靠性

2018/11/02 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局批准了深圳中科精诚医学科技有限公司含镁可降解高分子骨修复材料创新产品注册申请。

2025/05/14 更新 分类：科研开发 分享

2025年5月14日，NMPA官网显示，国家药品监督管理局批准了深圳中科精诚医学科技有限公司的“含镁可降解高分子骨修复材料”（国械注准20253130952）的创新产品注册申请。

2025/05/22 更新 分类：科研开发 分享

近日，深圳中科精诚医学科技有限公司研发的“含镁可降解高分子骨修复材料”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下含镁可降解高分子骨修复材料在临床前研发阶段做了哪些实验。

2025/05/15 更新 分类：科研开发 分享

本文就各类3D打印含镁生物医用材料体系及其生物学性能的研究进展进行综述。

2022/12/18 更新 分类：科研开发 分享

椎间融合器作为骨科植入性医疗器械，是实现脊柱相邻椎间隙融合的主要植入物之一，其安全性和有效性直接影响相邻椎体骨性融合的效果。

2020/06/30 更新 分类：科研开发 分享

10月21日，国家药监局发布YY 0341.1-2020《无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物第1部分：骨接合植入物特殊要求》等34项医疗器械行业标准，最早2021年9月1日实施

2020/10/22 更新 分类：法规标准 分享

2023年2月21日，全球第三大脊椎医械公司NuVasive, Inc.（纳斯达克股票代码：NUVA）宣布，其带有骨空隙填充物的 Modulus Cervical 椎体间植入物，获得了美国食品和药物管理局(FDA) 510(k)的批准，进一步强化了公司的C360 产品组合。

2023/02/27 更新 分类：热点事件 分享

在过去的几年里，增材制造技术已成为生物医学研究领域，尤其是骨组织再生领域的一项新兴技术。在增材制造技术出现之前，传统技术（如溶胶-凝胶法、气体发泡法或冷冻干燥法等）也可实现骨支架材料的多孔设计，但这些技术无法保证3D支架结构的可重复性。

2022/03/03 更新 分类：科研开发 分享

作者基于手性结构和内凹结构设计了一种新型复合负泊松比多孔结构。

2024/10/22 更新 分类：科研开发 分享