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  • 医疗器械软件的生命周期过程

    本文介绍了软件生命周期过程、监管要求及软件开发过程与软件开发计划。

    2023/06/19 更新 分类:科研开发 分享

  • Nexpowder:美敦力消化内镜止血器械获FDA批准

    消化内镜下止血一直是制约消化内镜手术发展重要原因。一旦出现手术中出血无法快速止血,内镜医生只能去求助外科医生开刀解决出血问题,这让微创的内镜手术失去意义。好在消化领域绝对老大波科开发Resolution系列的止血夹,才让EMR、ESD等消化内镜手术变得安全可靠。

    2022/10/06 更新 分类:热点事件 分享

  • NAUTILUS:类“龙旋风”的弹簧圈 重建宽颈动脉瘤

    以色列公司EndoStream通过和临床结合想到一个解决方案---瘤内桥接技术---Nautilus。Nautilus设计理念源自囊内分流和临时支架辅助盘绕的理论组合。Nautilus已获得CE批准上市。

    2022/08/01 更新 分类:热点事件 分享

  • 常见消化内镜手术机器人的结构特点

    本文就目前常见的消化内镜手术机器人的结构特点及临床操作性能进行介绍,以期为消化内镜手术机器人的发展及临床应用提供参考。

    2023/04/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 有创压力传感器产品研发试验要求、相关标准与主要风险

    本文适用于预期采用有创方式测量人体相关部位压力的医疗器械,例如,有创血压(IBP)、颅内压(ICP)、脑灌注压(CPP)、腹腔内压力(IAP)、膀胱内压力、子宫内压力等。

    2024/01/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 一种新型消化内镜微创手术机器人研发与实验

    初步评估新型柔性、双臂、主从操作的消化内镜微创手术机器人——DREAMS系统辅助内镜黏膜下剥离术的可行性。

    2023/04/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 先健科技研发的创新医疗器械“髂动脉分叉支架系统”获批

    近日,国家药品监督管理局经审查,批准先健科技(深圳)有限公司生产的创新产品“髂动脉分叉支架系统”注册申请,用于治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤。这是我国自主研发的第一款重建髂内动脉医疗器械。

    2021/01/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国发布人工智能/机器学习独立软件行动计划

    美国食品药品监督管理局(FDA)于2021年1月发布了《AI/ML独立软件行动计划》,旨在明确AL/ML独立软件监管的五项工作和目标。

    2021/06/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 血管腔内介入手术机器人的特点和未来发展方向

    血管腔内介入手术机器人的研究经历了从使用专用血管腔内器具到商品化通用血管腔内器具的发展过程。只有可以应用更多商品化血管腔内器具,才能完成更多的手术程序,才能适用更多种类的血管腔内介入手术。未来的血管腔内介入手术机器人将具有一定的力反馈和视觉反馈功能,并具备半自动和导航功能。

    2021/03/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 创新取栓支架分析报告

    国家药品监督管理局批准了急速医疗有限公司Rapid Medical Ltd.生产的颅内取栓支架创新产品注册申请。

    2023/09/06 更新 分类:科研开发 分享