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近日，江苏药监局批准了江苏威茂医疗科技有限公司研发的一次性使用引导式气管导管套件注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/03/17 更新 分类：科研开发 分享
近日，江苏药监局批准了扬州强盛生物科技有限公司研发的一次性使用气管插管联合套件注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/03/25 更新 分类：科研开发 分享
近日，江苏药监局批准了爱普科学仪器（江苏）有限公司研发的一次性超滑气管插管注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/03/27 更新 分类：科研开发 分享
近日，江苏药监局批准了江苏新法奥医疗科技有限公司研发的一次性使用电子支气管成像导管注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/03/28 更新 分类：科研开发 分享
近日，江苏药监局批准了南京迈创医疗器械有限公司研发的一次性使用支气管成像导管注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/04/02 更新 分类：科研开发 分享
近日，江苏药监局批准了南京宁创医疗设备有限公司研发的一次性使用支气管堵塞器套件注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/04/07 更新 分类：科研开发 分享
近日，江苏药监局批准了常州威克医疗器械有限公司研发的一次性使用电子支气管内窥镜注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/04/14 更新 分类：科研开发 分享
近日，江苏药监局批准了常州安康医疗器械有限公司研发的一次性使用电子支气管内窥镜导管注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/05/08 更新 分类：科研开发 分享
本文适用于《医疗器械分类目录》(国家食品药品监督管理总局公告2017 年第104 号)中分类编码为06-14-03 经灭菌处理的一次性使用电子支气管内窥镜。
2025/05/12 更新 分类：科研开发 分享
2025年5月28日，强生医疗科技（NYSE: JNJ）宣布其用于机器人支气管镜检查的Monarch平台在TARGET研究中获得积极结果。该研究显示，临床医生使用Monarch系统能够触及98%以上的小型和外围肺结节，并在不增加风险的前提下实现高诊断率。
2025/05/29 更新 分类：科研开发 分享
