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致敏、刺激、皮内反应生物学试验浸提介质种类有何注意事项？
2022/04/30 更新 分类：法规标准 分享
XACT ACE经皮手术机器人获得FDA批准，平均1.7毫米8.5分钟
2022/05/23 更新 分类：科研开发 分享
刚刚，中国器审发布《经皮肠营养导管注册审查指导原则（征求意见稿）》
2022/08/26 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了经皮给药优势及缺点，化学方法增强皮肤透过性的技术手段及物理方法增强皮肤透过性的技术手段。
2022/11/24 更新 分类：科研开发 分享
刚刚，国家药监局器审中心发布《经皮肠营养导管注册审查指导原则》.
2023/06/06 更新 分类：法规标准 分享
经皮肠营养导管为无源医疗器械，通常由导管、头端固定装置、连接件等部件组成，在体内留置时间大于等于30天。
2023/07/25 更新 分类：科研开发 分享
穿戴式经皮胫神经刺激器，一款专为膀胱过度活动证患者设计的注册产品，属于第二类医疗器械。
2023/09/21 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家药品监督管理局批准了美德康公司的经皮肾小球滤过率测量设备创新产品注册申请。
2025/03/26 更新 分类：科研开发 分享
近日，江苏药监局批准了南京科泰柯林医疗科技有限公司研发的经皮肾造瘘导管套件注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/04/15 更新 分类：科研开发 分享
近日，江苏药监局批准了苏州市仲景生命科技有限公司研发的一次性使用无菌皮内针注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/04/22 更新 分类：科研开发 分享
