聚合物降解测试中经常采用测定薄膜或条状试样在降解后的质量损失，结合残余材料的结构和分子量等分析，可以获得降解过程的详细信息，有利于探究塑料生物降解机理和分析影响降解的因素。

2019/08/22 更新 分类：法规标准 分享

高效液相检验的一般目的在于鉴别、有关物质检查、含量测定这3个主要目的，本文结合实际应用对目前使用最多的高效液相进样方式进行了简单的梳理。

2019/11/21 更新 分类：实验管理 分享

对于任何剂性的溶出实验，药物溶出量必须通过适宜的分析方法检测，通常称为终点分析，然后结合实际取样方法以及在取样后是否补液，将所得的各个样品的浓度通过一定算法转化为药物释放量。

2022/01/13 更新 分类：科研开发 分享

在药物研发的分析检测过程中，发生测定结果偏离理论值很远，方法学验证项目不符合要求等情况，研究者在审视方法、仪器、系统误差的同时，需要关注一下是否定量方法的选择是合适的，本文结合工作中的案例分析了定量方法的选择条件。

2022/02/24 更新 分类：检测案例 分享

该文梳理了上市的膜剂品种及其质量标准和贮存要求，调研了膜剂溶化时限和溶出度等质量检查项目的测定方法，结合《美国药典》《欧洲药典》和《日本药局方》要求，对《中华人民共和国药典》膜剂通则的修订做简要说明。

2024/07/30 更新 分类：法规标准 分享

为了准确量化烟丝加香均匀性，建立了一种基于超声萃取-气相色谱-质谱联用测定外加标记物（苯甲酸乙酯、甲酸苯乙酯、乙酸苯乙酯、丁酸苯乙酯和苯乙酸苯乙酯）结合主成分分析综合得分评价的分析方法。

2025/05/15 更新 分类：科研开发 分享

建立正交试验结合化学计量学对“柴胡-桂枝-生姜”中药组合提取工艺的优化方法。采用高效液相色谱法同时测定“柴胡-桂枝-生姜”中药组合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量，并通过L9（34）正交试验结合主成分分析法优化该中药组合的乙醇提取工艺。3种成分在考察浓度内与色谱峰面积的线性关系良好，相关系数均大于0.999，检出限为0.001 4～0.904 1 mg/mL。平均回收率为97.72

2025/06/04 更新 分类：科研开发 分享

据欧盟网站消息，11月21日欧盟发布法规 （EU ）No 1249/2014 ，批准肌醇作为饲料添加剂，用于鱼和甲壳纲动物。新法规将自发布后20日起生效。

2015/01/09 更新 分类：法规标准 分享

据加拿大卫生部消息，5月25日加拿大卫生部发布PMRL2015-17号通报，有害生物管理局提议修订戊唑醇（Tebuconazole）在大麦中的最大残留限量。

2015/06/04 更新 分类：法规标准 分享

2015年5月25日，加拿大卫生部发布PMRL2015-17号咨询文件，有害生物管理局提议修订戊唑醇（Tebuconazole）在大麦中的最大残留限量，本文件评议期为发布之日起75天内。

2015/06/21 更新 分类：法规标准 分享