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近日，专注于人工智能的以色列眼科医疗设备公司 AI Optics 宣布，其Sentinel Camera手持式视网膜成像系统已获得美国 FDA 510(k)许可。
2025/03/24 更新 分类：科研开发 分享
近日，江苏药监局批准了江苏富翰医疗产业发展有限公司研发的眼科广域成像系统注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/03/28 更新 分类：科研开发 分享
近日，江苏药监局批准了江苏康普生物医药科技有限公司研发的微循环显微数字成像系统注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/04/15 更新 分类：科研开发 分享
飞利浦近日宣布美国食品和药物管理局 （FDA）已经批准其160厘米版 LumiGuide 血管内导航导丝。
2024/09/19 更新 分类：科研开发 分享
磁共振成像系统多个接收线圈联合使用时，注册资料应注意哪些问题？
2019/08/22 更新 分类：科研开发 分享
医用磁共振成像系统同品种临床评价技术审查指导原则（2020修订版）
2020/08/13 更新 分类：法规标准 分享
刚刚！国家药监局发布了《正电子发射/X射线计算机断层成像系统（数字化技术专用）注册审查指导原则》
2022/01/19 更新 分类：法规标准 分享
美国时间2024年3月20日，富士胶片旗下的富士医疗美洲公司宣布，FDA批准了其用于内窥镜成像的CAD EYE® AI检测系统的510(k) 许可。
2024/03/22 更新 分类：科研开发 分享
近日，实现精准医疗的人工智能（AI）成像解决方案的先驱Brainomix自豪地宣布其最新产品Brainomix 360 e-Lung获得FDA批准。
2024/05/21 更新 分类：科研开发 分享
本文基于美国FDA SUS (System for Uniform Surveillance)数据库，对于10年MRI不良事件数据进行回顾分析。
2022/09/08 更新 分类：监管召回 分享
