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  • 医疗器械的细菌内毒素检验

    细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。

    2018/01/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 中美药典细菌内毒素检查法应用指导原则的比较和解读

    参考《美国药典》和《中国药典》对中国与美国内毒素标准物质管理、质量管理的异同及指导原则中容易误读的要点等相关内容进行介绍和解读。

    2024/12/31 更新 分类:法规标准 分享

  • 中美药典细菌内毒素检查法指导原则异同及凝胶法(Gel-clot technique)SOP示例

    本文参考《美国药典》1085 细菌内毒素检查法应用指导原则和《中国药典》9251 细菌内毒素检查法应用指导原则,对中美内毒素标准物质管理、质量管理的异同,指导原则中易误读的要点解读等相关内容进行概括,为内毒素检测从业者提供参考。

    2025/03/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械的细菌内毒素检验方法

    细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。

    2018/03/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 2025版《中国药典》细菌内毒素检测法变化及其方法建立

    近日在对比审核新版ChP内容,特将两版《中国药典》1143细菌内毒素检查法进行对比。

    2025/06/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 磷酸左奥硝唑酯二钠细菌内毒素检测方法验证

    磷酸左奥硝唑酯二钠为注射用磷酸左奥硝唑酯二钠的原料药,现根据《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版通则1143[13]对磷酸左奥硝唑酯二钠进行细菌内毒素检查法的研究,为建立该品种的细菌内毒素检查法提供科学依据。

    2019/09/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 细菌内毒素检查方法以及限度要求

    由于方法本身的优越性,采用细菌内毒素检查法取代热原法的国内申报资料逐年增加,但部分资料仍存在一定缺陷,本文对该法及其影响因素、质控要点等进行简要评述,以期申请人注意规范对该部分的研究工作。

    2021/09/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 动物源性病原细菌的监测与控制建议

    动物源性病原细菌是指来源于动物,并可通过菌株侵袭或食入菌体毒素等途径对动物或人类产生危害的一类细菌的总称,主要包括沙门氏菌、弯曲杆菌、肉毒梭菌等。据世界卫生组织统

    2016/09/27 更新 分类:其他 分享

  • “毒跑道”毒在哪

    “毒跑道”毒在哪,毒跑道的危害

    2015/12/12 更新 分类:热点事件 分享

  • 注射用微球内部无菌检查法探讨

    注射用微球无菌检查既要关注“球外无菌”又要关注“球内无菌”,而检测的难点是“球内无菌”,即微球内部的无菌性检查。

    2023/08/25 更新 分类:科研开发 分享