2024年9月16日，国际药品认证合作组织（PIC/S）发布了2023年年报。本文对年报中需要重点关注的内容进行整理，尤其是和GMP相关文件的修订情况。

2024/09/19 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械质量管理体系文件的管理要求。

2024/11/18 更新 分类：科研开发 分享

近日欧盟公告机构小组TEAM-NB发布的IVDR认证流程共识文件（以下简称共识文件）。

2025/05/21 更新 分类：法规标准 分享

实验室文件的分类 实验室质量体系使用的文件按类别分为管理文件和技术文件。管理文件包括质量方针、目标、质量手册、程序文件、各种管理规定、计划、通知和各种管理活动的记录

2016/06/15 更新 分类：实验管理 分享

11 月起，深圳生产和销售的转基因生物及其产品，除了原有的纸质标识外，还必须有规范、醒目的电子标识。

2015/02/11 更新 分类：法规标准 分享

失效分析对电子元器件失效机理、原因的诊断过程，是提高电子元器件可靠性的必由之路。

2015/11/18 更新 分类：实验管理 分享

本课程首先分析电子组件在整个生命周期的常见应力及失效表现，并针对电子组件可靠性的三个组成部分的可靠性问题进行详细分析

2015/11/26 更新 分类：实验管理 分享

2016年，我国电子信息制造业生产运行平稳，生产保持较快增长，效益状况总体良好，固定资产投资增速加快，但外贸进出口降幅有所扩大。

2017/03/03 更新 分类：行业研究 分享

39种电子元器件检测要求与方法

2017/08/28 更新 分类：法规标准 分享

电子组件的失效分析方法介绍，电子组件的失效案例分析

2019/09/24 更新 分类：检测案例 分享