近日，江苏药监局批准了江苏康普生物医药科技有限公司研发的医用硅凝胶疤痕敷料注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。

2025/04/16 更新 分类：科研开发 分享

近日，江苏药监局批准了无锡博慧斯生物医药科技有限公司研发的干眼理疗仪注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。

2025/05/06 更新 分类：科研开发 分享

近日，江苏药监局批准了江苏科来雅生物医药有限公司研发的远红外治疗贴注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。

2025/05/21 更新 分类：科研开发 分享

FDA现场缺陷报告（又称“483表”）是企业质量体系出现问题的直接反映，企业对483合理恰当的回复将很大程度上避免收到FDA的警告信，从而顺利通过检查。本文就483表及其应对策略进行探讨，给欲进入美国市场的医药企业做个参考。

2018/07/11 更新 分类：法规标准 分享

3月20日，中国医药企业管理协会官网发布《2022年医药工业经济运行情况》指出，2022年，面对复杂多变的国际环境和新冠疫情等因素冲击，医药工业在国家有关部门指导下，持续彰显发展韧性，为疫情防控和经济社会大局稳定提供了有力保障。相关经济指标相较2021年的高速增长有所回落，总体呈现下降趋势，“十四五”医药工业发展面临严峻挑战。

2023/03/22 更新 分类：行业研究 分享

我国《医药工业与医疗卫生十三五发展规划》已基本编制完成，进入征求意见阶段。其中，医疗信息化、高性能医疗器械和生物医药将成为重点发展领域。这三个细分领域也将成为十三

2015/10/27 更新 分类：其他 分享

罗元明是中国科学院微生物研究所公共技术服务中心副主任、微生物资源前期开发国家重点实验室蛋白质组学研究平台负责人。他的主要研究方向是糖蛋白质组学、修饰组学及生物医药

2016/09/27 更新 分类：其他 分享

旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域。

2021/01/21 更新 分类：实验管理 分享

近日，国家药监局经审查，批准了山西锦波生物医药股份有限公司“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”上市

2021/06/29 更新 分类：法规标准 分享

5月18日，生物医药前沿技术发展与政策研讨会在无锡新吴区隆重召开。中国科学院院士，南昌大学校长陈晔光分享了题为《类器官技术与新药研发进展》的报告。

2023/05/22 更新 分类：行业研究 分享