回收塑料包括再生料、再生改性料、废塑料。再生料不一定是废塑料，再生料与废塑料的主要区别在于第一，是否在工厂生产线进行熔融造粒等再加工，第二，它们的聚合物主成分是单一还是混杂，废塑料只是进行简单的清洗、剪碎工作，且成分比较复杂，常含有多种聚合物成。本案例定义的再生塑料是专指：再加工塑料和再生塑料。

2022/05/18 更新 分类：科研开发 分享

美国是一个法制体系比较健全的国家，在其庞大的法规体系中，各项技术法规的制订和实施，分别由联邦政府各部门负责。

2015/04/23 更新 分类：监管召回 分享

近日，福建省食品药品监督管理局连续召开党组中心组会议、党组扩大会议、全局干部会议，认真传达贯彻全国食品安全办主任座谈会暨食品药品监管法制工作会议精神，并就贯彻落实

2015/06/05 更新 分类：监管召回 分享

3月22日，国务院法制办就标准化法修订草案向社会公开征求意见。 　　据悉，标准化法实施27年来，虽然在促进产品标准化、提升行业水平等方面发挥了重要作用，但也逐渐暴露出标准制定主体分散、交叉重复，缺少对标准制定、实施、评价等进行监督的措施等问题。

2016/04/26 更新 分类：法规标准 分享

混合集成电路(Hybrid Integrated Circuit)是由半导体集成工艺与厚(薄)膜工艺结合而制成的集成电路。混合集成电路是在基片上用成膜方法制作厚膜或薄膜元件及其互连线,并在同一基片上将分立的半导体芯片、单片集成电路或微型元件混合组装,再外加封装而成

2018/07/24 更新 分类：科研开发 分享

近日，《广东省食品药品监督管理局第二类医疗器械优先审批程序》（以下简称《程序》）经广东省人民政府法制办公室审查通过，自2018年10月1日起施行，这标志着广东省在鼓励医疗器械的研究与创新上又迈出新的一步。

2018/08/16 更新 分类：法规标准 分享

2018年8月22日，中国政府法制信息网发布《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》，公开征求意见。本次发布的征求意见稿，较原国家食品药品监管总局于2018年2月26日发布的征求意见稿有明显变动。

2018/08/24 更新 分类：法规标准 分享

MXene是一种新型碳化物或氮化物材料,独特的二维纳米层结构使其具有优异的电子、力学、光学等性能。本文采用熔盐法(NaF+KF)和液相法(HCl+NaF)刻蚀Ti2AlC制备得到Ti2CTx，对比研究了2种方法下刻蚀产物的物相组成、微观形貌、表面官能团及电化学性能。

2020/11/17 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械的安全有效直接关系人体健康和生命安全。新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布，国家食品药品监督管理总局与国务院法制办有关负责人及相关专家对条例进行了解读。

2021/03/08 更新 分类：法规标准 分享

为了更好地了解残余应力的形成方式，以及如何消除残余应力，美国国家标准技术研究院（NIST）、劳伦斯·利弗莫尔国家实验室，洛斯阿拉莫斯国家实验室和其他机构的研究人员，仔细研究了钛不同印刷图案的影响用普通的基于激光的方法制成的合金零件。

2021/05/24 更新 分类：科研开发 分享