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  • 欧盟修订限制篇C9-C14PFCAs管控时间

    022年3月10日,欧盟在其官方公报上发布勘误说明,此说明是针对2021年8月5日发布的限制篇增加C9-C14PFCAs及其盐和相关物质修订指令(EU)2021/1297的勘误。

    2022/03/11 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟推迟强制执行服务器等电源新能效的时间

    2019年3月15日,欧盟颁布的针对服务器和数据存储设备的生态设计要求的委员会法规EU 2019/424于2020年3月1日起强制执行。其中法规附件II 第1.1条规定了用于服务器和数据存储设备的电源的最低能效要求。第一阶段自2020年3月1日法规生效日起首先执行的是附件II第1.1.1条要求。按照法规原规定,2023年1月1日起,此类电源应执行附件II第1.1.2条更加严格的最低能效要求。

    2022/12/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验室标准物质管理知多少

    实验室对标准物质统一细化规范管理,目的是尽可能减少和降低由于标准物质状态失效而产生的风险,及时发现测量设备和标准物质出现的量值失准,确保标准物质在使用和存储过程的溯源性,防止在存储和处置过程中的环境污染或损坏,以保证其完整性和校准状态的置信度

    2016/02/03 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室在不确定度评估中,不得不注意的5个问题

    测量不确定度评估中注意的5个问题: 1、抓住影响测量不确定度主要分量的评估,避免漏项。通常测量重复性分量、标准物质不确定度分量、工作曲线变动性分量等在合成标准不确定度

    2016/05/24 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室外部质量控制方法

    外部质量控制又称实验室间质量控制,是指由外部的第三者,如上级监督机构!管理部门对实验室及其检测人员的分析检测质量定期或不定期实行考察的过程,其目的是发现和消除实验室检测结果存在的系统误差和影响因素,保证测试结果可溯源性和可比性。

    2018/06/14 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室管理评审要注意新版准则的这些变化

    CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》 (ISO/IEC 17025:2017) 8.9.1明确规定:“实验室管理层应按照策划的时间间隔对实验室的管理体系进行评审, 以确保其持续的适宜性、充分性和有效性, 包括执行本准则的相关方针和目标”;《检验检测机构资质认定评审准则》 4.5.13也明确要求:“检验检测机构应建立和保持管理评审的程序

    2018/08/23 更新 分类:实验管理 分享

  • 市场监管总局:强制性国家标准缩至2111项 全面取消企业标准备案

    于欣丽介绍,除食品安全、工程建设、环境保护等部分领域外,强制性行业标准和强制性地方标准均已废止或转化为推荐性标准,强制性国家标准从原来的3600项压缩至2111项。

    2019/09/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 质量数据的生命周期管理

    如果没有充分理解质量的风险点,降低数据可靠性也无丛谈起。风险可能由技术遗漏或者误差引起,或由故意欺诈行为或意外的人为错误造成。这些风险发生的失效模式、风险发生的可能性、已发生风险的可检测性,取决于数据处在生命周期的位置。

    2021/10/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 用于支架植入的Zn-Mg和Zn-Cu合金:从纳米力学表征到体外降解和生物相容性

    锌及其合金因其适宜的降解速率成为生物可吸收心血管支架的候选材料。本工作研究了Zn-Mg和Zn-Cu合金的力学性能、生物降解性和生物相容性,以确定合适的合金成分以获得最佳的支架性能。Zn-1Mg在Hanks溶液中表现出较高的屈服强度(YS)和极限抗拉强度(UTS)以及较好的降解稳定性。Zn-Cu合金对金黄色葡萄球菌的抑菌效果受扩散机制和接触机制的控制。

    2021/10/25 更新 分类:科研开发 分享

  • ECHA收到高关注度物质(SVHC)使用授权申请越来越多

    ECHA近日透露,有大约40位申请者针对高关注度物质(SVHCs)的使用提交了25份授权申请。ECHA的委员会已经针对其中的3份申请(涉及到5种用途)发表了意见。欧盟委员会也已经于2014年8月发布了第一份批准授权的决议。尽管授权申请还只是刚起步,但是看起来还是在按计划进行。

    2014/10/30 更新 分类:法规标准 分享