《战略性新兴产业分类(2018)》已于今年10月12日国家统计局第15次常务会议通过

2018/11/29 更新 分类：实验管理 分享

市场监管总局即将开展2018年度认可及检验检测服务业统计工作

2019/02/12 更新 分类：实验管理 分享

在实际工作中不断对实验室的管理体系进行完善,是提高检验检测质量的核心,也是实验室的主要发展需求。

2019/03/28 更新 分类：实验管理 分享

无菌医疗器械生产过程中，围绕产品“无菌”或“灭菌”和（或）消毒要求，除需进行产品放行中的无菌试验外，还应包括日常生产过程控制中对生产环境空气中的微生物和表面微生物的控制、产品灭菌确认中的无菌试验等。对无菌医疗器械生产企业来说，由经过培训的有资历的专业人员按照相应仪器的操作规程来从事微生物检验是十分必要的。

2019/08/29 更新 分类：科研开发 分享

本研究根据国家标准GB/T 19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》准确度检测方法中对静脉血液氧分压的要求进行试验，主要通过对不同方法学的自测用血糖监测系统、 不同血糖浓度的静脉血液样本、不同浓度的氧分压样本进行测试，以探讨静脉血液中的氧分压对自测用血糖监测系统测试结果的影响。

2020/08/24 更新 分类：检测案例 分享

液压油在使用中由于它种油品的混入、外界的尘土、金属碎末、锈蚀粒子和水的污染以及液压油的老化都可以急剧地降低液压油的使用寿命。所有液压油在使用中都将轻微变色，随着氧化加剧或严重污染，油品将显著变黑并且还有强烈的酸臭味，油品的外观、色度、酸值、粘度以及污染物均有变化。定期检验这些项目，就可以提早发现液压系统可能出现的问题，并及时采取相应措

2020/09/01 更新 分类：科研开发 分享

7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版药典的编制全面贯彻“四个最严”的要求，对医药产品的质量控制项目、技术指标、检验方法等作出的强制性规定。作为医疗器械企业关注的纯化水、无菌检查和微生物计数等项目，本文对比了2015版和2020版《中国药典》中的相关项目要求的区别，

2020/09/18 更新 分类：科研开发 分享

涂膜的附着力指涂膜与被附着的物体表面之间相互粘结的能力，从实用意义上讲，附着力应是涂膜从底材上除掉所需的力，即涂膜与底材相互结合的粘结力。涂膜附着力是检验涂膜性能优劣的重要指标之一，而涂料要发挥保护和装饰作用的前提，就是涂膜应能长期牢固地粘结在被涂物的表面上。

2020/09/18 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍几个可用于LED可靠性评估的电子元器件标准，以便引导大家去学习和掌握，能够将其运用于LED。这几个标准公布已久，时间跨度从上个世纪80年代到今已有30年左右时间，作为传统标准，多年来经过了时间和实践的检验。在此介绍的这些标准中，有的完全适用于LED，有的则可以作为制定LED相关标准的参考和依据。

2020/10/28 更新 分类：科研开发 分享

药品的质量管理体系的发展过程，经历了“药品质量是通过检验来控制的”，到“药品质量是通过生产过程控制来实现的”，再到“药品质量是通过良好的设计而生产出来的”，即“设计控制质量”模式，是将药品质量控制的支撑点更进一步前移至药品的设计与研发阶段，消除因药品及其生产工艺设计不合理而可能对产品质量带来的不利影响。

2020/12/07 更新 分类：科研开发 分享