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ISO 10993-17:2002规定了一种确定医疗器械可沥滤物容许限值的方法。
2019/12/04 更新 分类：法规标准 分享
XRD是表征物相的重要手段，严格的说，它能确定某物相存在，却不能确定某物相不存在，即鉴真易鉴伪难。
2020/04/17 更新 分类：实验管理 分享
医疗器械未知可沥滤物评价方法建立及表征技术审查指导原则发布
2020/06/24 更新 分类：法规标准 分享
本文通过几个检测案例介绍了XRD分析-物相分析在金属材料检测中如何应用。
2021/08/25 更新 分类：检测案例 分享
本文主要介绍了针焰试验有滴落物，滴落物还能燃烧，本体上的火因为滴落物熄灭了该怎么判定结果。
2021/11/11 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计。
2021/12/21 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了医疗器械沥滤物与SMILES字符：获得SMILES的方法及SMILES 的基本规则。
2021/12/22 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了蛋白类生物标记物，其检测技术以及在生物医药研发中的应用及生物分析策略。
2022/06/15 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械的可沥滤物是指医疗器械或材料在临床使用过程中释放出的物质的统称。
2023/08/07 更新 分类：科研开发 分享
9月中旬，蓝帆外科医工转化、独家专利产品，全新一次性内镜取物袋获批上市。
2023/10/09 更新 分类：科研开发 分享
