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  • 盘点各医药巨头早期处方开发决策树

    近几十年来,人们一直在研究预测制剂在体内性能,这一直是一件比较有挑战的任务。在选择一个新的化合物实体后,需要从生物相关条件下获得有关于药物的一些信息,但目前仅从体外或计算机中并不能很全面以及准确的获得这些信息。而在临床前研究的过程中,我们又需要对药物的安全性以及有效性进行评估,所以这就需要我们使用动物模型对药物进行初步的评估。

    2022/05/03 更新 分类:行业研究 分享

  • 火电厂中铁素体/奥氏体钢焊接接头的蠕变断裂行为研究进展

    本文综述了火电厂中铁素体/奥氏体钢焊接接头在服役过程中的显微组织演变和Ⅳ型裂纹的形成、扩展及蠕变断裂机制,重点分析了该类焊接接头薄弱位置的蠕变断裂行为,总结了铁素体钢热影响区发生蠕变断裂的影响因素,并给出了提高焊接接头蠕变性能的相关建议,最后对未来的研究方向进行了展望。

    2022/05/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 颇具潜力的生物活性涂层系统—用于高性能可吸收镁质骨植入物

    镁合金被认为是最适合用于骨折固定植入物的可吸收金属。可吸收镁合金体内应用的主要挑战是它们需要控制的高腐蚀/降解速率。在这篇综述中,提出了一种生物活性涂层来减缓镁合金的腐蚀速度并加速骨折愈合过程。除了涂层之外,通过将镁与发现可促进骨再生的钙、锌、铜和锰合金化,可以使基材本身具有生物活性。

    2022/07/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 利用壳聚糖涂层的自身免疫活性促进带孔聚己内酯支架中血管、骨和软骨的生成

    聚 (ε-己内酯) (PCL) 作为性能良好的聚合物受到了广泛关注。本研究发现非炎性壳聚糖涂层促进软骨浸润到PCL支架内及其上方,并且与骨小梁整合兼容。体外成骨试验预测骨整合到多孔支架中的能力有限,因为在体内,编织骨从再生骨小梁的前缘整合,而不是从粘附在支架表面的间充质细胞整合,并且生物活性涂层吸引炎症细胞而诱导骨吸收。

    2022/07/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 构建仿生牙周有序双层纳米结构的支架材料

    天然牙周组织具由复杂的矿化与非矿化的有序结构组成,构建一个完整的、生理功能性的牙周复合结构仍然是一个巨大的挑战。本研究从仿生角度出发,构建仿生牙周有序双层纳米结构的支架材料,从微纳结构、机械性能、因子微环境等多方面模拟了天然牙周组织,可募集并调控自体干细胞多向分化,最终实现牙周软硬组织协同再生。

    2022/07/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 类生命机器人发展与未来挑战

    文章总结了类生命机器人的发展,讨论了类生命机器人的潜在发展趋势,回顾了现有类生命机器人的性能,讨论了现有类生命机器人所使用的活体生物材料和非生命材料以及相应的加工制造方法,总结了现有类生命机器人所采用的控制方法。讨论了类生命机器人未来发展中在感知、驱动、智能、活体生物材料、非生命材料、控制方法及信息技术等方面所面临的关键挑战。

    2022/08/04 更新 分类:科研开发 分享

  • Nature Materials:成功制备高通量高选择性超薄分离膜

    近日,研究人员在 Nature Materials 期刊上发表了一篇题为“Fast water transport and molecular sieving through ultrathin ordered conjugated-polymer-framework membranes” 的新研究。该研究成果报道了利用化学气相沉积法制备超薄共轭聚合物框架膜的策略,实现了规整的亚纳米通道的精确构筑。该分离膜展现出高通量和高选择性的水脱盐性能,为开发下一代碳材料膜用于分子尺度精准分离提供了新思路。

    2022/08/10 更新 分类:热点事件 分享

  • 医疗器械核心细分行业发展研究

    在医疗器械采购方面,国家卫健委提出要严格执行政府采购法,确保财政资金优先采购国产医疗设备。2021年2月9日,为加快推进医疗装备产业高质量发展,工业和信息化部对外发布《医疗装备产业发展规划(2021-2025年)》(征求意见稿),提出到2025年,医疗装备领域关键零部件及材料取得重大突破,高端医疗装备安全可靠,产品性能和质量达到国际水平,医疗装备产业体系基本完

    2022/08/14 更新 分类:行业研究 分享

  • 全面介绍锂离子电池的的原理、配方和工艺流程

    锂离子电池是一种二次电池(充电电池),它主要依靠Li+ 在两个电极之间往返嵌入和脱嵌来工作。随着新能源汽车等下游产业不断发展,锂离子电池的生产规模正在不断扩大。本文以钴酸锂为例,全面讲解锂离子电池的的原理、配方和工艺流程,锂电池的性能与测试、生产注意事项和设计原则。

    2022/08/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国医疗器械注册申报资料要求

    本文对医疗器械监管史中,与第二类、第三类医疗器械安全有效相关的注册申报资料要求的进展变化进行了分析研究,阐述了我国临床评价变化历程,对注册申报资料、《医疗器械安全和性能基本原则》以及IMDRF相关文件之间的关系进行了深度解析,以期全面深入理解深化医疗器械审评审批制度改革下注册申报资料要求修订的背景和改革的方向。

    2022/08/22 更新 分类:法规标准 分享