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增材制造口腔修复用激光选区熔化金属粉末与打印参数匹配性应考虑哪些内容?本文将作出回答。
2021/10/22 更新 分类:科研开发 分享
增材制造口腔修复用激光选区熔化金属材料注册审查指导原则正式发布
2022/03/03 更新 分类:法规标准 分享
刚刚,国家药监局器审中心正式发布了《增材制造椎间融合器注册审查指导原则》
2022/11/14 更新 分类:法规标准 分享
近日,上海器审中心发布《增材制造定制式骨科手术导板注册审评指南》。
2023/07/15 更新 分类:法规标准 分享
【问】增材制造人工椎体产品技术要求需规定哪些性能指标?
2023/12/13 更新 分类:法规标准 分享
香港科技大学的研究人员开发了一种利用导波检测DED薄壁结构的新方法。
2024/03/04 更新 分类:科研开发 分享
建议从以下方面着手开展增材制造个性化医疗器械监管科学研究:第一,建立科学的监管体系,包括法规、指导原则、技术标准等,推动行业规范发展。第二,增材制造个性化医疗器械的监管环节应当前移,渗透到器械设计开发的全流程中。第三,监管科学应与增材制造医疗器械相关的材料、力学、生物医学等学科紧密结合,做到与科学技术本身同步发展。
2021/07/17 更新 分类:监管召回 分享
近两年增材制造行业能够明显感受到铜合金需求的增长,不断有新用户着手开发铜合金增材制造应用,材料也从早期易于成型的铸造锡青铜转向纯铜和各类高强高导铜。有研究报告称,2019-2027年期间,全球铜增材制造市场将以51%的年复合增长率增长。尽管当前铜合金打印还存在诸多工艺和材料问题,但可以预见,铜在金属增材制造中将占有一席之地。
2021/10/11 更新 分类:科研开发 分享
增材制造椎间融合器通常为单一组件,由TC4或TC4 ELI钛合金粉末通过激光或电子束在粉末床中熔融逐层制造,可实现椎间融合器实体加强结构与三维多孔结构的一体化制造。
2023/01/05 更新 分类:法规标准 分享
骨科医疗器械增材制造是3D打印技术增长的重要驱动力,医疗器械研究机构Avicenne Medical 曾预测骨科应用在2016-2021年期间为增材制造技术带来每年约20% 的增长。
2018/09/04 更新 分类:法规标准 分享