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  • 生物医用材料发展现状与趋势展望

    生物医用材料是可植入人体且生物相容性极好的材料,对人体病损组织或器官进行修复、替换,或增进其器官功能。随着全球及我国人口老龄化不断加剧,困扰人类的慢性疾病逐渐突显。目前我国80%~90%的成果仍然藏于实验室,企业基本只能生产中、低端产品,约70%的高端生物医用材料依靠进口。

    2021/11/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 2028年全球心血管生物医用材料市场将达300亿美元

    心血管生物医用材料的发展提供了更有效的治疗选择,可以减少创伤、缩短康复期,并提高治疗效果,在治疗和修复心血管疾病方面具有广阔的应用前景。

    2023/11/15 更新 分类:行业研究 分享

  • 医用材料物理化学、形态学和表面特性表征

    本文主要介绍了医用材料物理化学、形态学和表面特性表征。

    2021/12/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 陆氏医用材料研发一次性使用肛门管做了哪些实验

    近日,江苏药监局批准了苏州陆氏医用材料有限公司研发的一次性使用肛门管注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。

    2025/04/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 陆氏医用材料研发一次性使用胸腔引流瓶做了哪些实验

    近日,江苏药监局批准了苏州陆氏医用材料有限公司研发的一次性使用胸腔引流瓶注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。

    2025/04/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 陆氏医用材料研发一次性使用吸引头做了哪些实验

    近日,江苏药监局批准了苏州陆氏医用材料有限公司研发的一次性使用吸引头注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。

    2025/04/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 盘点生物医用材料-高分子材料的分类及应用

    生物医用高分子材料是一种聚合物材料,主要用于制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械。按照来源的不同,生物医用高分子材料可以分为天然生物高分子材料和合成生物高分子材料2种。

    2022/03/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 5月26日开始实施的MDR新规对医用材料提出更高要求

    2021年5月26日,欧盟新版医疗器械法规Medical Device Regulation (MDR)将开始正式生效。MDR法规对高分子弹性体材料的影响,正确选择合适的材料至关重要,领先材料制造商已为MDR做好准备。

    2021/05/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 聚乳酸可降解原因及应用领域

    聚乳酸是一种脂肪族聚酯,本身有着优异的生物降解性和力学性能,被业内定为传统塑料的第一替代品,此外,聚乳酸还有生物相容性的特点,可以当作体内植入材料,也可以当作生物药用材料等。

    2020/10/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D打印技术在医用材料领域的应用进展

    本文将从树脂、橡胶、陶瓷、凝胶、金属等3D打印用生物材料入手,就3D打印技术在骨骼、假肢、假牙、皮肤、血管、 支架、植入假体、肿瘤模型打印与制作等方面的应用进展予以综述

    2022/03/29 更新 分类:科研开发 分享