本文介绍了药物椎管内给药安全性评价关注点。

2025/02/17 更新 分类：科研开发 分享

2024年CDE发布73个药研导则

2025/03/19 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了2024年A股上市药企研发费用TOP100。

2025/05/17 更新 分类：行业研究 分享

ABLUMINUS DES+是一款载药西罗莫司的药物洗脱支架，其与传统的DES最大区别在于支架未覆盖的球囊区域有载药涂层。

2023/09/05 更新 分类：科研开发 分享

2006年2月28日公布的《电子信息产品污染控制管理办法》（原信息产业部、发展改革委、商务部、海关总署、工商总局、质检总局、原环保总局令第39号）同时废止。

2016/01/22 更新 分类：法规标准 分享

我国铁路产品认证起步于2003年，根据《中华人民共和国认证认可条例》，原铁道部发布了《铁路产品认证管理办法》（铁科技〔2003〕104号），纳入原铁路产品认证目录共计7批75种产品。

2016/10/20 更新 分类：法规标准 分享

笔者以镀膜玻璃、硅片、焊带、背板等光伏原辅材料为例，采用SEM对各种材料进行分析，以展示SEM在镀膜玻璃膜层结构观察、膜厚测量、硅片表面形貌及间距分析、焊带表面微观分析、背板类型分辨、各层厚度测量等方面的重要应用。

2019/06/12 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械产品按二类注册申报时已提交过检测报告，在产品管理类别调整为三类后，按照三类注册申报时是否可使用原检测报告？

2020/03/19 更新 分类：法规标准 分享

对于研发工程师，在排查完外围电路、生产工艺制程可能造成的损伤后，更多的还需要原厂给予支持进行剖片分析。不管芯片是否确实有设计问题，但出于避免责任纠纷，最终原厂回复给你的报告中很可能都是把问题指向了“EOS”损伤，进而需要你排查自己的电路设计、生产静电防控。

2020/10/29 更新 分类：科研开发 分享

已注册产品如未能在规定时间内申请延续注册，按照法规要求，需申请产品注册。此时，临床评价可否选择原注册产品作为同品种产品，完成临床评价？临床数据应该如何提供？本文将做出答复。

2021/08/26 更新 分类：法规标准 分享