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  • 食品纸包装材料中荧光增白剂的检测方法

    食品纸包装材料是一种直接与食品接触的包装材料,其质量安全也是公众关注的焦点问题。本文旨在综合分析目前食品纸包装材料中荧光增白剂的残留量检测方法、国家及行业标准现状。

    2016/09/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 无菌医疗器械包装验证主要物理性能的检测要点及不合格样品实例解析

    目前,医疗器械相关的法规和文件中未明确规定无菌医疗器械包装验证的项目和指标,生产企业需要根据选用的包装形式和包装材料的特点自行选择验证项目,并对判定指标进行验证。

    2020/07/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌医疗器械的包装设计要求

    包装设计是整个医疗器械开发过程的一个重要步骤,然而它常常被当作事后考虑的问题,或者企业倾向于购买现成包装系统,而不去从器械用途或消毒的解度去选择包装形式。

    2021/08/04 更新 分类:法规标准 分享

  • 内压法(气泡法)检测医疗器械包装的粗大泄露

    包装上的粗大泄露将无法保证包装产品无菌,该内压试验方法提供了一个检验包装上粗大泄露的切实可行的途径。

    2021/12/09 更新 分类:实验管理 分享

  • CNPPA发布《医药包装纸板选择指南》草案!

    本文件提供了医药包装纸板类型的选用要素,介绍了医药包装盒纸板相关技术参数的术语和定义、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存等内容。

    2023/09/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟将迎来包装法规PPWR的重大变革

    欧洲议会于 2024 年 4 月 24 日一读通过了包装和包装废物法规(EU) 2024/…(PPWR),旨在修订法规 (EU) 2019/1020 和指令 (EU) 2019/ 904,并废除现行包装指令 94/62/EC(PPWD)。

    2024/05/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 医美用注射类医疗器械包装要求浅析

    文章从医美用注射类医疗器械常见包装类型、包装要求的具体内容及包装验证的注意事项等方面进行阐述,以期为保障该类产品全生命周期的安全有效提供支持。

    2025/01/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟包装新法规(PPWR)生效,PFAS被纳入管控

    2025年1月22日,欧盟发布了包装和包装废弃物法规(EU) 2025/40 (PPWR),废除欧盟包装指令94/62/EC。该法规将于2025年2月11日生效,并从2026年8月12日起执行(除另有规定外)。

    2025/02/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 长生“珍炒皇”花生油检出致癌物 厂家称已召回

    国家食品药品监督管理总局近日公布了2015年第二期食品安全监督抽检信息,其中食用油、油脂及其制品不合格信息中,青岛长生集团股份有限公司生产的一批次“珍炒皇浓香初榨花生油”苯并[a]芘含量超出国家标准,被判定为不合格产品。

    2015/03/26 更新 分类:监管召回 分享

  • 胶粘剂的检测标准

    胶粘剂的主要理化性能指标 操作时间 胶粘剂混合到待粘结件配对之间的最大时间间隔 初固化时间 达到可搬卸强度时间,允许处理粘结件的足够强度,包括从夹具上移动零件 完全固化

    2016/04/11 更新 分类:生产品管 分享