设计了一种模块化、便携、穿戴膝盖支具系统，本文对该系统的可行性和康复效果进行了临床条件，未来推广该系统将有助于膝盖置换患者的术后康复，以及搭载远程AI个性化康复平台。

2022/04/14 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械风险管理是一个不断发展不断迭代的过程，随着监管机构对风险管理的认识不断加深，对风险管理的要求也越来越严格。我们企业内更要增强对风险管理的重视，充分认识到风险管理在产品全生命周期中所起的重要作用，真正做到风险管理为保障产品安全起到应有的作用。

2022/08/30 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了全蛋白的提取方法和注意事项。

2024/09/24 更新 分类：实验管理 分享

对于标准物质的期间核查，首先要区分有证标准物质、标准物质和实验室配置的标准溶液，根据不同的标准物质，采用不同的核查方式： CNAS-CL10第5.6.3.3条给出了标准物质期间核查的要

2016/06/07 更新 分类：实验管理 分享

区别一级标准物质和二级标准物质

2017/08/25 更新 分类：法规标准 分享

征求意见截止日期为2016年1月24日。

2015/11/16 更新 分类：法规标准 分享

2015 年 2 月 23 日 ，美国环保署发布对氟磺胺草醚（ Fomesafen ）的残留限量要求，本规则于 2015 年 2 月 23 日 起生效，反对或听证要求按 40 CFR § 178 的说明在 2015 年 4 月 24 日 前提交。

2015/03/08 更新 分类：法规标准 分享

7月 22日，美国环保署发布对氟酰脲（Novaluron）的残留限量要求，本规则于2015年7月22日起生效，具体限量如下： 农药名称 产品中文名称 产品英文名称 限量要求（ ppm） 氟酰脲（ Novalu

2015/08/21 更新 分类：法规标准 分享

2015 年 8 月 5 日 ，美国环境保护署（ EPA ）发布一条最终条例，对精吡氟禾草灵（ Fluazifop-P-Butyl ）的残留限量进行修订，规定红薯（根）中精吡氟禾草灵的残留限量由 0.05mg/kg 修订为

2015/08/18 更新 分类：法规标准 分享

参照《中华人民共和国药典》（2015年版），建立盐酸氟西汀胶囊溶出曲线测定方法，考察在 4 中不同介质中的溶出行为，并与原研药进行对比， 为盐酸氟西汀胶囊仿制药的一致性评价工作提供参考。

2021/12/12 更新 分类：科研开发 分享