本文将针对普通口服制剂的溶出对比研究提出一些建议。

2024/09/03 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了药品的旋光度（比旋度）检测原理与应用。

2024/09/12 更新 分类：科研开发 分享

为了更好地了解残余应力的形成方式，以及如何消除残余应力，美国国家标准技术研究院（NIST）、劳伦斯·利弗莫尔国家实验室，洛斯阿拉莫斯国家实验室和其他机构的研究人员，仔细研究了钛不同印刷图案的影响用普通的基于激光的方法制成的合金零件。

2021/05/24 更新 分类：科研开发 分享

2021.10.18，FDA给体外诊断制造商，发布了一则行业信。在这则行业信中，FDA提醒诊断器械行业，要求伦理审查委员会（IRB）对所有涉及人体受试者的器械的临床调查进行审查，包括在FDA监管的研究中使用剩余的、未经鉴定的人体样本的器械。

2021/10/20 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了《锂离子电池正极材料检测方法—磁性异物含量和残余碱含量的测定（计划号：20194101-T-610）》新标准的一些常见问题及答复，以及正极材料的检测方法。

2022/03/05 更新 分类：法规标准 分享

（一）测量不确定度的发展和认识 在测量不确定度的发展过程中，人们从传统上理解它是表征(或说明)被测量真值所处范围的一个估计值(或参数)；也有一段时期理解为由测量结果给出

2018/06/25 更新 分类：科研开发 分享

常规的检具都是靠检具检测部分（包括检测轮廓，通止规）和被测要素的边缘是否接触来判断该被测要素是否合格，又因为轮廓度只控制表面特征，在很多情况下就导致了用检具来检测轮廓度变得可能

2018/10/16 更新 分类：科研开发 分享

我们由传统的误差概念引出不确定度，误差是指“测量值减去真值”，但是真值是未知的，所以误差实际上也无法确定，只能用概率统计的方法来描述测量的精确度，即不确定度。

2019/11/18 更新 分类：科研开发 分享

在本文中，我们尝试去评价药物纳米化后对提高水溶性较差药物溶出度的影响，根据文献评论，通过将药物粒径减小到纳米尺寸，增加药物总有效表面积，从而提高溶出度。

2022/02/17 更新 分类：科研开发 分享

本文参考 USP 通则<1094>梳理胶囊剂溶 出度试验的关注点，包括溶出介质、溶出装置以 及酶法破除明胶交联等。基于风险考虑从胶囊壳、 胶囊填充物、包装材料等方面提出胶囊剂溶出度 研究的一些思考。

2022/04/23 更新 分类：科研开发 分享