根据通报,阿联酋将对进入该国市场的电子电气产品中有毒有害物质含量进行限制

2015/12/12 更新 分类：法规标准 分享

插座无防护罩，带电部件易被触摸到而造成用户被电击。该产品不符合《欧盟低电压指令》及相关欧洲标准的要求。

2016/11/17 更新 分类：监管召回 分享

欧盟医疗器械指令（MDD）或者欧盟医疗器械法规（MDR）都要求制造商要为加贴CE标志的产品签署一份符合性声明（Declaration of Conformity，简称DOC）。

2020/05/25 更新 分类：法规标准 分享

什么设备需要符合电磁兼容性指令？

2020/06/09 更新 分类：科研开发 分享

瑞典发现部分线上销售电子产品不合规，欧盟RoHS指令附录III新增一项豁免条款，欧盟更新REACH附录XVII第27项镍释放协调标准等。 ,

2021/06/01 更新 分类：法规标准 分享

机械指令Machinery Directive 2006/42/EC一般适用于所有类型的机器。不过，该指令也适用于医疗器械制造商：MDR和IVDR都参考了该指令。

2025/06/05 更新 分类：科研开发 分享

2015年4月23日，印度发布G/SPS/N/IND/103通报，对印度《食品安全和标准（污染物、有毒物质和农化物残留）法规修订案》（2014版，2014年12月5日）进行修订

2015/05/10 更新 分类：法规标准 分享

2017 年 7 月 21 日，欧盟发布非食品快速预警系统（ RAPEX ）第 29 周通报产品情况。中国有 6 批次电源设备产品被通报，而在此前的第 28 周通报中，中国有 12 批次电源产品被通报。

2017/07/24 更新 分类：监管召回 分享

RoHS指令常见问题十问十答

2014/11/14 更新 分类：法规标准 分享

E/e mark轻型机车零部件须符合欧洲指令/法规

2015/02/12 更新 分类：法规标准 分享