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DaVingi是一种经导管三尖瓣治疗器械,其通过右颈内静脉进入,克服传统瓣环很多不足。
2021/10/22 更新 分类:科研开发 分享
爱德华生命科学公布经导管三尖瓣置换系统Evoque临床研究结果
2022/12/02 更新 分类:科研开发 分享
2024年4月2日,雅培宣布FDA已批准其TriClip经导管缘对缘修复(TEER)系统用于治疗三尖瓣反流。
2024/04/03 更新 分类:科研开发 分享
经导管三尖瓣置换和修复器械如何进行血栓形成试验?
2024/05/09 更新 分类:法规标准 分享
CroíValve在New York Valves 2024会议上公布可逆三尖瓣修复技术DUO的首次人体临床研究(TANDEM I)的数据,显示出良好结果。
2024/06/13 更新 分类:科研开发 分享
三尖瓣经导管治疗方式目前几十家国内外企业在开发,无论是经导管置换还是经导管修复。基本上每家都推出各自特点产品,当然也有一些雷同。大部分经导管置换的瓣膜公司的瓣叶都类似于人体自然三叶瓣,其中典型的爱德华的Evoque、美敦力的Intrepid。
2021/07/27 更新 分类:科研开发 分享
三尖瓣反流是由于三尖瓣关闭不全引起的结果,即收缩期血流从右心室返流入右心房,造成右心房高度扩大,压力升高,静脉血液回流障碍。由于右心室负荷增加,代偿而肥厚,容易发生右心衰竭。
2020/12/29 更新 分类:科研开发 分享
Micro Interventional Devices就是一家值得尊敬的公司,不是单纯仿制,而是通过对临床需求独特理解。开发一直新型基于临床的三尖瓣修复(TTVr)器械----MIA-T 。
2021/05/31 更新 分类:科研开发 分享
近日,健世科技宣布,其自主研发的经导管三尖瓣置换系统,获选加入美国食品药品监督管理局(FDA)的产品全生命周期咨询计划(TAP),将有效加速其在美国的临床试验和商业化拓展进度。
2023/09/25 更新 分类:科研开发 分享
近日,健世科技宣布,其自主研发的经导管三尖瓣置换系统,获选加入美国食品药品监督管理局(FDA)的产品全生命周期咨询计划(TAP),将有效加速其在美国的临床试验和商业化拓展进度。
2023/10/07 更新 分类:科研开发 分享