| 有创血压监护设备 |
应用部分 |
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.234-2021 201.7.2.10 |
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| 有创血压监护设备 |
保护性包装 |
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.234-2021 201.7.2.17 |
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| 有创血压监护设备 |
试验顺序 |
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.234-2021 201.5.8 |
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| 有创血压监护设备 |
对电击防护 |
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.234-2021 201.6.2 |
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| 有创血压监护设备 |
运行模式 |
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.234-2021 201.6.6 |
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| 有创血压监护设备 |
补充的基本性能要求 |
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.234-2021 201.4.3.101 |
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| 有创血压监护设备 |
其他条件 |
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.234-2021 201.5.4 |
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| 脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 211 |
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| 脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 212 |
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| 脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
默认报警预置的增补要求 |
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 208.6.5.4.101 |
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