| 医疗器械 |
还原物质 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.2.2 |
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| 医疗器械 |
酸碱度 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.4.1 |
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| 医疗器械 |
透湿率 |
纺织品 织物透湿性试验方法 第1部分：吸湿法 GB/T 12704.1-2009 |
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| 医疗器械 |
干燥失重 |
中华人民共和国药典 2020年版四部 通则0831 干燥失重测定法 |
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| 医疗器械 |
气味控制 |
接触性创面敷料试验方法 第6部分：气味控制 YY/T 0471.6-2004 |
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| 医疗器械 |
红外分光光度 |
中华人民共和国药典 2020年版四部 通则 0402 红外分光光度法 |
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| 医疗器械 |
抗溅压力 |
传染性病原体防护装备-医用面罩-抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） ISO 22609:2004 |
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| 医疗器械 |
2-氯乙醇残留量 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015 |
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| 医疗器械 |
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的定量分析 |
聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的定量分析 YY/T 0926-2014 |
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| 医疗器械 |
2-氯乙醇残留量 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019 |
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