| 医疗器械 |
细胞毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分 生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 / ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分 生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
生殖毒性 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 / ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械 |
凝血时间 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 / ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
凝血时间 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分 生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
骨髓细胞微核试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 / ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械 |
致癌性 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 / ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械 |
染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 / ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 / ISO 10993-3:2014 |
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