| 医疗器械 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2024 / ISO 10993-10:2021 |
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| 医疗器械 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2021 |
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| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分： 刺激试验 ISO 10993-23:2021 |
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| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分 生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T 16886.23-2023 / ISO 10993-23:2021 |
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| 医疗器械 |
刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T 16886.23-2023 / ISO 10993-23:2021 |
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| 医疗器械 |
刺激试验 |
原发性刺激物质测试方法 美国联邦法规 16 CFR 1500.41 |
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| 医疗器械 |
植入后局部反应 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2022 / ISO 10993-6:2016 |
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| 医疗器械 |
植入后局部反应 |
医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应 ISO 10993-6:2016 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 / ISO 10993-5:2009 |
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