| 药品包装材料 |
溶血检查 |
《中华人民共和国兽药典》2020年版三部 附录3601 丁基橡胶瓶塞质量标准 3.3 溶血作用 |
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| 医疗器械 |
无菌检查 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
细菌内毒素试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
血小板粘附试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
热原 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分 生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
热原 |
《中华人民共和国药典》2020年版 四部 通则1142 热原检查法 |
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| 医疗器械 |
全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分 生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
热原 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 / ISO 10993-11:2017 |
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| 医疗器械 |
皮肤致敏试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分 生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 / ISO 10993-11:2017 |
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