| 医疗器械 |
植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2016 |
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| 医疗器械 |
植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 EN ISO 10993-6:2016 |
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| 医疗器械 |
环氧乙烷残留量 |
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015 |
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| 医疗器械 |
环氧乙烷残留量 |
医疗器械的生物学评价--第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 ISO 10993-7:2008 |
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| 医疗器械 |
环氧乙烷残留量 |
医疗器械的生物学评价--第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 EN ISO 10993-7:2008 |
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| 医疗器械 |
皮肤、皮内刺激试验（动物） |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2017 |
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| 医疗器械 |
皮肤、皮内刺激试验（动物） |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 ISO 10993-10:2010 |
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| 医疗器械 |
皮肤、皮内刺激试验（动物） |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 EN ISO 10993-10:2013 |
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| 医疗器械 |
皮肤、皮内刺激试验（动物） |
测试生物材料对兔子原发性皮肤剌激性的规程 ASTM F719-81(Reapproved 2012) |
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急性口腔刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2017 |
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