| 医用输液、输血、注射器具 |
急性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医用输液、输血、注射器具 |
溶血试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医用输液、输血、注射器具 |
致敏试验（最大剂量法） |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医用输液、输血、注射器具 |
皮内反应试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医用输液、输血、注射器具 |
植入试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医用输液、输血、注射器具 |
亚急性（亚慢性全身毒性试验） |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014第5章 |
咨询
|
| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：医疗器械生物学评定--第33部分:基因毒性测试评估指南--对ISO10993-3的补充 ISO/TR 10993-33:2015第6章 |
咨询
|
| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 EN ISO 10993-3:2014第5章 |
咨询
|
| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
细菌回复突变试验试验 OECD 471:1997 |
咨询
|