医疗器械 |
血栓试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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医疗器械 |
血栓试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验 ISO 10993-4:2017 |
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医疗器械 |
血栓试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验 EN ISO 10993-4:2017 |
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医疗器械 |
血栓试验 |
部分促凝血酶原激酶时间评定血管内医疗器材原料的试验方法 ASTM F2382-17ε1 |
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医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 |
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医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009 |
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医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 EN ISO 10993-5:2009 |
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体外细胞毒性试验 |
体外细胞毒性试验 USP 42 <87> |
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医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
医疗器械用材料直接接触细胞培养评定规程 ASTM F813-07(Reapproved 2012) |
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医疗器械 |
体外细胞毒性试验 |
琼脂扩散细胞培养筛选细胞毒性的试验方法 ASTM F895-11(Reapproved 2016) |
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