| 医疗器械 |
补体激活实验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
肌肉植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015 |
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| 医疗器械 |
肌肉植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2016 |
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| 医疗器械 |
皮下植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015 |
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| 医疗器械 |
皮下植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2016 |
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| 医疗器械 |
热原试验 |
中国药典热原试验 中国药典（2015年版）第四部<1142> |
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| 医疗器械 |
热原试验 |
美国药典 热原试验 USP 42 <151> |
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| 医疗器械 |
血栓形成试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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| 医疗器械 |
血栓形成试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
铅 |
电子电器产品 六中限用物质（铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚）的测定 GB/T 26125-2011 8 |
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