| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11:2017 |
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| 医疗器械 |
亚急/亚慢（慢性）全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 |
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| 医疗器械 |
亚急/亚慢（慢性）全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015 |
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| 医疗器械 |
亚急/亚慢（慢性）全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11:2017 |
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| 医疗器械 |
亚急/亚慢（慢性）全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2016 |
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| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008 |
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啮齿动物微核试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008 |
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| 医疗器械 |
啮齿动物微核试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 |
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体外哺乳动物细胞基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008 |
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