| 医疗器械 |
体外哺乳动物细胞基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械 |
体外哺乳动物染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008 |
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| 医疗器械 |
体外哺乳动物染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
凝血功能影响试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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| 医疗器械 |
凝血功能影响试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
凝血功能影响试验 |
标准测试方法评价——与循环血液接触医疗器械材料对部分凝血激活酶时间 ASTM F2382-18 |
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| 医疗器械 |
血小板白细胞计数 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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| 医疗器械 |
血小板白细胞计数 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
补体激活实验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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