| 电子加速器 |
29.4.4伸缩档块 |
GB9706.5-2008/IEC60601-2-1：1998 《电子加速器安全专用要求》 |
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| 电动呼吸机 |
44溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性 |
GB9706.28-2006 《医用电气设备 第2部分：呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机》 |
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| 医用电气设备第1-8部分：安全通用要求并列：通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 |
6.3控制器和仪表标记 |
YY0709-2009 《第1-8部分:并列：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》 |
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| 便携式电动输液泵 |
4.3.4生物学评价 |
YY/T1469-2016 便携式电动输液泵 |
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| 一次性使用活组织检查针 |
5.4刻度标识 |
YY/T0980.4-2016 一次性使用活组织检查针第4部分：机动一体式 |
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| 一次性使用静脉留置针 |
6酸碱度 |
YY1282-2016 一次性使用静脉留置针 |
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| 低频电子脉冲治疗仪 |
57.3电源软电线 |
IEC60601-2-10:1987+A1:2001 《医用电气设备 第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求》 |
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| X射线诊断设备 |
201.8.8.3电介质强度 |
IEC60601-2-28：2010 《医用电气设备-第2-28部分：医用X射线管组件的基本安全和基本性能的专用要求》 IEC60601-2-28：2010 |
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| X射线诊断设备 |
201.9.7.7压力装置 |
IEC60601-2-28：2010 《医用电气设备-第2-28部分：医用X射线管组件的基本安全和基本性能的专用要求》 IEC60601-2-28：2010 |
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| 血管支架 |
8.5.3.3组件尺寸兼容性 |
ISO25539-2:2012 《心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架》 |
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