| 医用透明质酸钠凝胶 |
5.19生物学评价 |
YY/T0308-2015 医用透明质酸钠凝胶 |
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| 口外成像牙科X射线机 |
电介质强度 |
GB9706.263-2020 医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求 |
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| 口外成像牙科X射线机 |
ME设备和ME系统对机械危险的防护 |
GB9706.263-2020 医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求 |
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| 口外成像牙科X射线机 |
对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护 |
GB9706.263-2020 医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求 |
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| 口外成像牙科X射线机 |
对超温和其他危险（源）的防护 |
GB9706.263-2020 医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求 |
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| 一次性使用活组织检查针 |
5.11.2细菌内毒素 |
YY/T0980.1-2016 一次性使用活组织检查针第一部分：通用要求 |
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| 正压通气治疗机 |
应用部分预期不向患者提供热量 |
YY9706.270-2021 ISO80601-2-70:2015 医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 正压通气治疗机 |
泄漏 |
YY9706.270-2021 ISO80601-2-70:2015 医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 正压通气治疗机 |
ME设备的供电电源／供电网中断增加的要求 |
YY9706.270-2021 ISO80601-2-70:2015 医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 正压通气治疗机 |
控制器和仪表的准确性 |
YY9706.270-2021 ISO80601-2-70:2015 医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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